Inhibiteurs et Agonistes des Protéines Tyrosines Kinases et leurs Récepteurs
Petites Molécules en Signalisation Cellulaire
Les protéine-tyrosine kinases (PTKs) catalysent le transfert du phosphate γ de l'ATP aux résidus de tyrosine des protéines, jouant un rôle crucial dans les voies de signalisation contrôlant la prolifération et la différenciation cellulaires. Il existe deux classes de PTKs : les PTKs récepteurs transmembranaires (RTKs) et les PTKs non-récepteurs.
Les RTKs incluent les récepteurs de l'insuline et de nombreux facteurs de croissance (EGF, FGF, PDGF, VEGF, NGF). Ce sont des glycoprotéines transmembranaires activées par leurs ligands, transmettant le signal extracellulaire au cytoplasme via la phosphorylation des tyrosines (autophosphorylation) sur les récepteurs et les protéines en aval. Les RTKs activent des voies de signalisation menant à la prolifération, différenciation, migration ou changements métaboliques des cellules.
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MCE propose plus de 40 000 inhibiteurs ou agonistes de petites molécules ciblant plus de 1 000 cibles à travers plus de 20 voies de signalisation, couvrant divers domaines de recherche tels que le cancer, les maladies neurologiques et les maladies cardiovasculaires.
Avantages MCE:
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