Pour établir une équation précise à partir d'un dosage de protéines, il est crucial de suivre des étapes méthodiques. Premièrement, assurez-vous d'utiliser des échantillons de protéines purifiés avec des méthodes fiables comme le MPure-12™ pour minimiser les contaminants qui pourraient fausser les résultats. Ensuite, choisissez une méthode de quantification adaptée, telle que le dosage de Bradford ou BCA, qui repose sur l'absorbance spectrophotométrique linéaire par rapport à la concentration en protéines.
Créez une courbe standard avec des concentrations connues de protéines pour calibrer votre système. Utilisez des réplicas pour chaque échantillon afin d'améliorer la précision statistique et minimiser les variations expérimentales. L'équation de la courbe standard, issue de la régression linéaire entre l'absorbance et la concentration, servira à calculer la concentration des échantillons inconnus.
Assurez-vous que les conditions expérimentales (pH, température, réactifs) sont optimisées et constantes pour chaque essai. Enfin, révisez la corrélation (R²) de l'équation pour garantir sa fiabilité avant d'appliquer les résultats à des applications biotechnologiques.
