MPure-12™: The Highest Level of Performance in Nucleic Acid Purification
Fully automated and integrated platform that offers cost and time savings -Purify nucleic acids of the highest yield and purity for downstream applications
Enjoy the flexibility and Simplicity to process 1-12 samples from a wide range of bio-specimens in a single cycle -Minimum cross contamination of samples based on the unique design of the platform
Uniquely designed magnetic bead processing chamber provides the highest quality results
Minimized nucleic acid loss and degradation
Reproducibility, lot-to-lot consistency, scalability, ease-of-use and convenience
Closed system that offers increased safety and efficiency
Pour déterminer la concentration de protéines dans des fractions d'élution avec la méthode Bradford, suivez ce protocole technique :
1. Préparez une courbe étalon en utilisant une protéine standard de concentration connue (comme la BSA), diluée à différentes concentrations dans le même tampon que vos échantillons.
2. Ajoutez le réactif de Bradford à chaque tube standard et aux fractions d'élution. Le réactif contient du bleu de Coomassie, qui se lie aux protéines, induisant un changement de couleur mesurable.
3. Incubez à température ambiante pendant 5 à 10 minutes pour permettre le développement complet de la couleur.
4. Mesurez l'absorbance à 595 nm avec un spectrophotomètre. Le produit MPure-12™ Automated Nucleic Acid Purification System ou le FastDNA™ Spin Kit for Soil ne sont pas directement impliqués, mais peuvent être utilisés pour la purification préalable d'échantillons si nécessaire.
5. Tracez la courbe étalon en reportant l'absorbance en fonction des concentrations standard.
6. Déterminez la concentration de protéines dans vos fractions d'élution en interpolant les valeurs d'absorbance sur la courbe étalon.
Assurez-vous d'effectuer des mesures en double ou en triple pour garantir la précision.
Pour déterminer la concentration de protéines dans des fractions d'élution avec la méthode Bradford, suivez ce protocole technique :
1. Préparez une courbe étalon en utilisant une protéine standard de concentration connue (comme la BSA), diluée à différentes concentrations dans le même tampon que vos échantillons.
2. Ajoutez le réactif de Bradford à chaque tube standard et aux fractions d'élution. Le réactif contient du bleu de Coomassie, qui se lie aux protéines, induisant un changement de couleur mesurable.
3. Incubez à température ambiante pendant 5 à 10 minutes pour permettre le développement complet de la couleur.
4. Mesurez l'absorbance à 595 nm avec un spectrophotomètre. Le produit MPure-12™ Automated Nucleic Acid Purification System ou le FastDNA™ Spin Kit for Soil ne sont pas directement impliqués, mais peuvent être utilisés pour la purification préalable d'échantillons si nécessaire.
5. Tracez la courbe étalon en reportant l'absorbance en fonction des concentrations standard.
6. Déterminez la concentration de protéines dans vos fractions d'élution en interpolant les valeurs d'absorbance sur la courbe étalon.
Assurez-vous d'effectuer des mesures en double ou en triple pour garantir la précision.
